Здравствуй, Люцифер!
Поговорим о хроматине?
Здравствуй! Поговорим:)
Глоссарий
ДНК Дезоксирибонуклеи́новая кислота́ — макромолекула (одна из трёх основных, две другие — РНК и белки), обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов. Молекула ДНК хранит биологическую информацию в виде генетического кода, состоящего из последовательности нуклеотидов. ДНК содержит информацию о структуре различных видов РНК и белков.
РНК Рибонуклеи́новая кислота́ — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов и играют важную роль в кодировании, прочтении, регуляции и выражении генов.

Нуклеи́новая кислота — высокомолекулярное органическое соединение, биополимер (полинуклеотид), образованный остатками нуклеотидов. Нуклеиновые кислоты ДНК и РНК присутствуют в клетках всех живых организмов и выполняют важнейшие функции по хранению, передаче и реализации наследственной информации.
Ген - участок ДНК, у некоторых вирусов участок РНК, задающий последовательность мономеров в полипептиде либо в функциональной РНК
Ген представляет собой последовательность ДНК, составляющие сегменты которой не обязательно должны быть физически смежными. Эта последовательность ДНК содержит информацию об одном или нескольких продуктах в виде белка или РНК.
Полипептид - одна линейная цепь из многих аминокислот (любой длины), удерживаемая вместе амидными связями. Белок состоит из одного или нескольких полипептидов (длиной более 50 аминокислот).
Гено́м — совокупность наследственного материала, заключённого в клетке организма. Геном содержит биологическую информацию, необходимую для построения и поддержания организма. Большинство геномов, в том числе геном человека и геномы всех остальных клеточных форм жизни, построено из ДНК, однако некоторые вирусы имеют геномы из РНК.
У человека наследственный материал соматической клетки представлен 23 парами хромосом (22 пары аутосом и пара половых хромосом), находящихся в ядре, а также клетка обладает множеством копий митохондриальной ДНК. Двадцать две аутосомы, половые хромосомы Х и Y, митохондриальная ДНК человека содержат вместе примерно 3,1 млрд пар оснований
Спаренные основания — пара двух азотистых оснований нуклеотидов на комплементарных цепочках нуклеиновых кислот (противоположных ДНК или одинаковых РНК), соединённая с помощью водородных связей.
Аденин (A) — Тимин (T).
Гуанин (G) — Цитозин (C)
Хромосомы человека - нуклеопротеидные структуры в ядре клетки, в которых содержится бо́льшая часть наследственной информации и которые предназначены для её хранения, реализации и передачи. Хромосомы чётко различимы в световом микроскопе только в период деления клетки. Набор всех хромосом клетки, называемый кариотипом, является видоспецифичным признаком, для которого характерен относительно низкий уровень индивидуальной изменчивости.
Хромосома организмов, клетки которых содержат ядро, образуется из единственной и чрезвычайно длинной молекулы ДНК, которая содержит линейную группу множества генов. Необходимыми функциональными элементами хромосомы являются центромера, теломеры и точки инициации репликации.
Хроматин - нуклеопротеид, составляющий основу хромосом. Состоит из ДНК и белков (главным образом гистонов). Хроматин находится внутри ядра клеток, имеющих гистоны.
Гистоны - обширный класс ядерных белков, выполняющих две основные функции: участие в упаковке нитей ДНК в ядре регуляция таких ядерных процессов, как транскрипция, репликация и репарация без изменения последовательности ДНК.
Транскри́пция ( переписывание) — происходящий во всех живых клетках процесс синтеза РНК с использованием ДНК в качестве матрицы; перенос генетической информации с ДНК на РНК.
Реплика́ция ( возобновление) — процесс создания двух дочерних молекул ДНК на основе родительской молекулы ДНК. Репликацию ДНК осуществляет сложный комплекс, состоящий из 15—20 различных белков-ферментов. С помощью специальных ферментов двойная спираль материнской ДНК расплетается на две нити, на каждой образовавшейся нити достраивается вторая нить, образуя две идентичных дочерних молекулы ДНК, которые затем скручиваются в отдельные спирали. В ходе последующего деления материнской клетки каждая дочерняя клетка получает по одной копии молекулы ДНК, которая является идентичной ДНК исходной материнской клетки. Этот процесс обеспечивает точную передачу генетической информации из поколения в поколение.
Репарация (восстановление) — особая функция клеток, заключающаяся в способности исправлять химические повреждения и разрывы в молекулах ДНК, повреждённых при нормальном биосинтезе ДНК в клетке или в результате воздействия физических или химических реагентов. Осуществляется специальными ферментными системами клетки.
Перехожу к вопросам: Почему в организме есть конденсированный и неконденсированный хроматин?
Хроматин имеет две основных функции:
1.Впихнуть невпихуемое
Длина человеческой ДНК из 46 хромосом около 2-х метров. При ширине около 2 нм, если выпрямить ее в линию. Объем ядра клетки измеряется в кубических микрометрах. Хроматин решает задачу упаковки ДНК в компактную хромосому. Тут уместна будет схема упаковки хроматина. Их в интернете предостаточно.
В виде метафазной хромосомы хроматин пребывает в ядре не всегда. А только в период деления клетки. Нуклеосома состоит из гистонов, обмотанных ДНК. В остальное время внутренность ядра заполнена «вареными спагетти».
Да, видела:
2. Обеспечить транскрипцию, репликацию и репарацию.
Эту функцию обеспечивает активный эухроматин
Поэтому его в ядре 95%?
Да. Очевидно, что плотная упаковка для взаимодействия не удобна. «Молнию» при репликации не расстегнешь. Гетерохроматин обеспечивает компактизацию молекулы ДНК за счет неактивных участков, не принимающих участия в транскрипции. И 5% достаточно, чтобы упаковать функционально. Факультативный гетерохраматин неактивен не всегда. Он может переходить в эухроматин при определенных условиях: Нашла:

Получается конститутивный гетерохроматин связан со структурой хромосом. Он транскрипционно неактивен Функции: поддержание центромеры, поддержание теломеры, защита повторов от рекомбинации.
Повторы в участках ДНК: это паттерны нуклеиновых кислот (ДНК или РНК), которые встречаются в нескольких копиях по всему геному.
Увеличение количества повторов до определннных значений, а так же некоторые виды рекомбинации приводят к геномным заболеваниям
Что такое тельце Барра?
Неактивная Х хромосома у женщин из диплоидного набора ХХ. Одно тельце Барра в ядре клетки - генетическая норма для женщины Отсутствие тельца Барра в ядре клетки - генетическая норма для мужчины. В норме у мужчины активны обе хромосомы Х и У. У женщины только одна Х хромосома. Вторая находится в неактивном состоянии (факультативный гетерохроматин). Отсутствие тельца Барра в ядре соматических клеток женщины указывает на геномную болезнь. Присутствие тельца Барра в ядре соматической клетки мужчины также указывает на геномную болезнь Тоже самое относится к наличию двух и более телец Барра в клеточном ядре у женщин и мужчин.
Зачем инактивируется одна Х хромосома у женщины?
Чтобы уравнять шансы при формировании фенотипа. Чтобы с набора ХХ не образовывалось вдвое больше продуктов соответствующих генов, чем с ХУ. Таким образом, дочь наследует одну Х хромосому от матери, и одну от отца.
Дозовая компенсация генов - механизмы, позволяющие уравнять уровень экспрессии сцепленных с полом генов у самцов и самок тех видов, в которых определение пола происходит с помощью половых хромосом.
Экспрессия генов - процесс, в ходе которого наследственная информация от гена преобразуется в функциональный продукт - РНК или белок
Инактивация одной Х хромосомы из набора ХХ происходит на ранней стадии эмбрионального развития. Выбор хромосомы для инактивации происходит случайным образом. Далее сохраняется во всех клетках организма на протяжении всей жизни фенотипа.
Сказанное выше, какое имеет отношение к эзотерике?
Вспомни третичную материю. Ее спиральность. Это универсальный принцип. Это не только вторая степень свободы, но и форма, позволяющая большое в малом размещать компактно.
А если говорим мы о сознании материи?
Живая клетка саморегулирующаяся система. Она способна воспроизводить себе подобных. Не хаотично. По программе заложенной в ДНК. Вспомни закон подобия. Что наверху, то и внизу. Значит и миры можно также создавать.
Делением? Фрактальность об этом?
Весь закон об этом. Человек тоже клетка. Клетка Творца.
А сам Творец?
Все подобно. Я - клетка Абсолюта. Абсолют возможно клетка Абсолюта абсолютов … Бесконечно.
Картинка, иллюстрирующая закон подобия. Компактизация ДНК в хромосоме структорой подобна солнечной манвантаре
Благодарю.
На полпути не останавливайся. Не прощаюсь.
Ирина Дрозд